• 2026/04/13医疗器械软件注册心得体会及避坑指南
• 2026/04/12《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）正式发布
• 2026/04/12医疗器械软件注册心得体会及避坑指南
• 2026/04/12消费电子转型医疗器械研发如何确保合规？
• 2026/04/11东南亚医疗器械注册最易踩的5个雷
• 2026/04/11俄罗斯医疗器械上市后监督的重要法规及中高风险产品
• 2026/04/11浙江器审答疑有源医疗器械共性问题最新汇总（截至20260331）
• 2026/04/11从VOC到NVOC：医疗器械可浸提物分析技术全解析
• 2026/04/11浙江器审答疑无源医疗器械共性问题最新汇总（截至20260331）
• 2026/04/11全球首款可生长瓣膜问世，自适应婴儿心脏，或解决人工瓣膜“尺寸固定”的百年难题
• 2026/04/102025版《医疗器械生产质量管理规范》建议纠错的点
• 2026/04/10新版医疗器械生产质量管理规范 关于供应商分类的规定
• 2026/04/10医疗器械辐照灭菌验证中规格型号选择方法指南
• 2026/04/10湖北省药监局襄阳分局举办新版《医疗器械生产质量管理规范》专题培训
• 2026/04/10医疗器械风险管理的三重核心要素：危害（Hazards）、危险情境（Hazardous Situations）和伤害（Harm）
• 2026/04/10ISO 18969对医疗器械临床评价的要求
• 2026/04/092026年3月206款进口第一类医疗器械产品备案信息
• 2026/04/09进口医疗器械在GB 9706.1标准升级背景下的变更注册策略
• 2026/04/092026年国家医疗器械抽检品种检验方案正式发布
• 2026/04/09厦门市湖里区“三快”举措推动医疗器械网络销售便企新政落地见效
• 2026/04/09有源医疗器械安规与EMC高频问题汇总
• 2026/04/08医疗器械五类＂关键不符合项＂高频问题解析
• 2026/04/08MDR和IVDR对“医疗器械趋势报告”的要求
• 2026/04/08医疗器械委托生产注意事项
• 2026/04/08全球首款基于傅里叶谐波五焦点衍射全视程人工晶状体获批上市
• 2026/04/08ISO 14971:2019医疗器械剩余风险从定义到IFU沟通全指南
• 2026/04/07无菌医疗器械产品共线生产相关法规及验证思路
• 2026/04/07FDA新发布动物实验指南草案的三大要点
• 2026/04/06积极推动中医器械现代化升级
• 2026/04/06陕西西安强化医疗器械安全风险防控