| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2026/02/282026,医疗器械行业十大关键词
- 2026/02/28北京药监局发布医疗器械核查检查热点问题深度解析答疑
- 2026/02/28奥林巴斯新一次性内镜获批FDA
- 2026/02/28微创旋律全球首创压电式冠脉血管内超声治疗系统技术解析
- 2026/02/28FDA2026年医疗器械网络安全监管新格局
- 2026/02/28医疗器械 EMC 标准升级:如何科学界定“内部最高工作频率”?
- 2026/02/27生物安全柜操作规范
- 2026/02/27医疗器械可用性要点:使用场景与关键任务
- 2026/02/27有源医疗器械有效期注册指导原则
- 2026/02/27医疗器械中CMR物质的来源、判定方法、检测流程及核心法规要求
- 2026/02/26医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则征求意见(附全文)
- 2026/02/26医疗器械警戒计划撰写指南(征求意见稿)
- 2026/02/26医疗器械定期风险评价报告审核指南(试行)征求意见(附全文)
- 2026/02/26SaMD(医疗器械的软件)、SiMD(医疗器械中的软件)的区别
- 2026/02/262026年1月国家药监局批准注册292个医疗器械产品
- 2026/02/26医疗器械血液相容性评估方法
- 2026/02/26无菌医疗器械包装评价及注册要点
- 2026/02/26医疗器械趋势报告撰写指南(征求意见稿)
- 2026/02/25中国医疗器械标准管理年报(2025年度)
- 2026/02/252025年修订版第二类腹腔镜手术器械产品注册审查指导原则变化解读
- 2026/02/25医疗器械终止注册、不予注册的情况与原因分析
- 2026/02/252025年发布的医疗器械标准清单
- 2026/02/25新版医用电气设备标准清单
- 2026/02/252025年度医疗器械注册工作报告
- 2026/02/25医疗器械生产现场检查问题回复全年汇总
- 2026/02/24FDA2026医疗器械网络安全指南解读
- 2026/02/24中国国际医疗设备与器械交易(集采)平台在津揭牌
- 2026/02/24实际销售软件产品与医疗器械注册证信息不一致,如何处罚?
- 2026/02/24我国科学家世界首次发现帕金森病底层功能网络机制
- 2026/02/15MDR 与 FDA 医疗器械可用性测试流程拆解






