• 2025/09/06筑牢监管防线护航用械安全南京市市场局举办医疗器械网售新规培训班
• 2025/09/06医疗器械主文档登记怎么做？
• 2025/09/06口腔修复膜研发实验要求与主要风险
• 2025/09/06【医械答疑】体外诊断设备委托检验用标准
• 2025/09/06标准解读：ISO 7405:2025 牙科医疗器械生物相容性评价关键要求
• 2025/09/06医疗器械使用适应症和预期用途如何区分？
• 2025/09/05全球首款0.024英寸可操控导丝获批上市
• 2025/09/05无纺布对过氧化氢等离子灭菌器效果的影响
• 2025/09/05以“技术创新+全球化”在医疗器械国际市场重塑话语权
• 2025/09/05医疗器械注册检验及送检指南
• 2025/09/05半年进出口总额达410.9亿美元，贸易顺差71.1亿美元——我国医疗器械外贸稳基盘拓增量
• 2025/09/05尿液分析仪如何计量校准检测？
• 2025/09/05经导管主动脉瓣膜系统产品获批上市
• 2025/09/05有源医疗器械首次注册申报资料要求解读
• 2025/09/04国内外不同法规/指南对臭氧消毒浓度及其条件的要求
• 2025/09/04医疗器械说明书发生变化该怎么办?
• 2025/09/04医用缝合线标号解析
• 2025/09/04无菌医疗器械核心要求总览
• 2025/09/04牙科树脂类充填材料产品研发实验要求与主要风险
• 2025/09/04全球唯一集成高密度标测的PFA消融导管获批FDA
• 2025/09/04麻醉医疗器械全球技术、产品与市场分析
• 2025/09/04骨科植入物的研发实验要求与主要风险
• 2025/09/03血液透析用水处理设备注册审查要求
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械质量管理体系审评检查常见问题
• 2025/09/03血管介入器械亲水性涂层牢固度测试的方法
• 2025/09/03北京器审答疑第二类有源医疗器械变更注册共性问题
• 2025/09/03国产第二类医疗器械注册申报所需全部资料要求
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械分类界定审评检查常见问题
• 2025/09/03上海药监局通报6起医药医械违法典型案例
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械临床检验审评检查常见问题