| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2025/10/25一次性使用无菌尿道扩张器研发实验要求与主要风险
- 2025/10/25医疗器械如何开展临床试验?有哪些风险?
- 2025/10/25为何医疗器械临床试验更偏爱非劣效设计?
- 2025/10/25全球首款高氮无镍不锈钢心血管支架获批上市
- 2025/10/25医用中心吸引系统研发实验要求与主要风险
- 2025/10/25生物相容性概念及评价标准特点
- 2025/10/25医用内窥镜冷光源国内注册申报资料关键要点
- 2025/10/24全球首个单多孔手术机器人超级系统获批CE双认证
- 2025/10/24家用体外诊断医疗器械的注册现况和要求
- 2025/10/24焦深延长型人工晶状体获批上市
- 2025/10/24上海器审:无源医疗器械国产化过程中生产质量管理体系的常见问题与案例分析
- 2025/10/24全球首款,波科涂层左心耳封堵器获批上市
- 2025/10/24执法实务|关于无证医疗器械认定的探讨
- 2025/10/24FDA给中国医疗器械企业质量体系缺陷发警告信
- 2025/10/24ELUXEO 8000:富士推出最新内镜系统
- 2025/10/23多款创新药械获批上市
- 2025/10/23内窥镜手术用剪研发实验要求与主要风险
- 2025/10/23甘肃景泰开展药品、医疗器械网络经营单位约谈培训
- 2025/10/23医疗器械出厂检验是否需要包含所有产品技术要求指标?
- 2025/10/23以“数字化”破解“协作难” 浙江探索医疗器械跨区域协同监管新模式
- 2025/10/23医疗器械说明书必须为纸质版吗?
- 2025/10/23国家监督局发布《CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》
- 2025/10/23湖北省药监局开展医疗器械审评检查能力“大比武”活动
- 2025/10/222025年9月医疗器械法规汇总
- 2025/10/22山东省药监局第一分局开展无菌和植入类医疗器械生产企业检查
- 2025/10/22英国 2024 版医疗器械 PMSR 新规解读:制造商如何合规撰写上市后监测报告?
- 2025/10/22河南药监局通报3批次医疗器械产品监督抽检不合规
- 2025/10/22上海药审答疑临床试验中主要研究者职责相关问题
- 2025/10/22国家药监局通报甘肃大手印玫瑰科技有限公司飞行检查结果
- 2025/10/22DURAMESH:全球唯一的网状缝线获批上市






