• 2025/04/18福建厦门市智能医疗器械公共技术服务平台顺利通过验收，赋能产业高质量发展
• 2025/04/18国家药监局器审中心关于发布I型胶原软骨修复产品等10项医疗器械注册审查指导原则的通告（2025年第6号）
• 2025/04/18GB/T 42125.1-2024医疗设备例行试验的要求
• 2025/04/17眼科头戴式机器人，突破视网膜手术极限
• 2025/04/17医疗器械的记录可以重新誊写吗？
• 2025/04/17CT球管的技术要求
• 2025/04/17全球首款15天持续血糖监测系统（CGM）获批FDA
• 2025/04/17广东省药监局送医疗器械培训进基层
• 2025/04/17内窥镜用活检袋注册概况及技术审评要点分析
• 2025/04/1710项医疗器械注册审查指导原则发布涉及骨科、口腔等领域
• 2025/04/17第二类医疗器械独立软件是否应明确所有可联合使用的产品？
• 2025/04/16国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息
• 2025/04/16全球美容高强度聚焦超声（HIFU）技术、产品与市场分析
• 2025/04/16我国骨科AI医学影像软件产业方兴未艾
• 2025/04/16进口转国产医疗器械注册现场核查案例分析
• 2025/04/16湖北省药监局召开2025年全省医疗器械质量安全形势分析暨第一季度风险会商会
• 2025/04/16全球首款预装干瓣获批创新器械
• 2025/04/16全球首款无导线心衰起搏器获批上市
• 2025/04/16山东省药监局助力日照医疗器械产业发展跑出加速度
• 2025/04/15广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问
• 2025/04/15血管内碎石医疗器械技术、产品与市场分析
• 2025/04/15无针头心外膜穿刺医疗器械获批FDA
• 2025/04/15国家药监局公布批准注册308个医疗器械产品
• 2025/04/15脉动真空灭菌柜温度验证常见问题
• 2025/04/15山东省药监局第三分局开展医疗器械生产环节风险会商
• 2025/04/15浙江器审答疑体外诊断器械风险分析注意事项、说明书和标签要求及临床项目变更考虑
• 2025/04/15黑龙江省药检院联合省医疗器械行业协会共同举办定制式义齿新标准实施推进会暨检验全流程要点解析座谈会
• 2025/04/14卵圆孔未闭（PFO）封堵器技术、产品与市场分析
• 2025/04/14医疗器械企业防虫防鼠的管理
• 2025/04/14Ventrax：经主动脉电生理消融逆行输送系统获批上市