• 2025/04/15国家药监局公布批准注册308个医疗器械产品
• 2025/04/15脉动真空灭菌柜温度验证常见问题
• 2025/04/15山东省药监局第三分局开展医疗器械生产环节风险会商
• 2025/04/15浙江器审答疑体外诊断器械风险分析注意事项、说明书和标签要求及临床项目变更考虑
• 2025/04/15黑龙江省药检院联合省医疗器械行业协会共同举办定制式义齿新标准实施推进会暨检验全流程要点解析座谈会
• 2025/04/14卵圆孔未闭（PFO）封堵器技术、产品与市场分析
• 2025/04/14医疗器械企业防虫防鼠的管理
• 2025/04/14Ventrax：经主动脉电生理消融逆行输送系统获批上市
• 2025/04/14详解医疗器械分类界定工作流程
• 2025/04/14医疗器械成品放行检查要点
• 2025/04/14洁净室监测的痛点与挑战
• 2025/04/14新型保乳手术辅助消融医疗器械获批FDA IDE，乳腺癌患者避免二次手术
• 2025/04/14FDA：近五年ANDA批准缺陷分析
• 2025/04/13北京朝阳医院心脏超声显“神通”，精诊断护母婴
• 2025/04/13国产新一代磁悬浮人工心脏点燃晚期心衰患者生存希望
• 2025/04/13国家药监局重磅发文！高端医疗器械迎历史性变革！
• 2025/04/13首个无源冲击波球囊获批CE
• 2025/04/13我国妇幼健康核心指标达到历史好水平
• 2025/04/13雅培公布JETi外周血栓机械除栓系统真实世界研究临床疗效远超预期
• 2025/04/13史赛克二级召回可降解耳鼻止血绵
• 2025/04/13关于开展医疗机构医师附条件注册精神卫生专业执业范围有关工作的通知
• 2025/04/12如何确定医疗器械临床评价的范围？
• 2025/04/12吉林延边强化药品和医疗器械网络销售监管
• 2025/04/12国产新一代磁悬浮人工心脏点燃晚期心衰患者生存希望
• 2025/04/12天津两款创新医疗器械获批上市
• 2025/04/12直觉医疗首款单孔机器人吻合器获批上市
• 2025/04/12山东省烟台市市场监管局发放全市首张自动售械经营备案凭证
• 2025/04/12FDA宣布全面推广器官芯片替代动物模型试验
• 2025/04/12“助听器”不是“扩音器” 专家强调：助听器需经验配使用
• 2025/04/11一次性血管介入机器人LIBERTY临床研究数据