• 2025/10/31云南进行医疗器械购销领域合规治理培训
• 2025/10/31脑机接口医疗器械定义与分类
• 2025/10/31如何界定医美用途有源医疗器械属性？
• 2025/10/31国家药监局发布YY/T0910.2—2025等15项推荐性医疗器械行业标准
• 2025/10/30FDA向中国械企潜江江赫发验厂违规警告信
• 2025/10/302025版ECA无菌产品灯检指南发布
• 2025/10/30电解质分析仪国内注册审查内容要点
• 2025/10/30医疗器械环境试验如何设计与实施？
• 2025/10/30第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛总决赛在天津成功举办
• 2025/10/30国家药监局通报14批（台）医疗器械抽检不合规名单（附不合格项）
• 2025/10/30FDA发警告函，飞利浦三大医械工厂涉嫌多项违规
• 2025/10/30国家监督局发布《腔镜吻合器注册审查指导原则（征求意见稿）》
• 2025/10/29FDA批准上市的首款无线ICE导管
• 2025/10/29一次性使用鼻镜研发实验要求与主要风险
• 2025/10/29全球首款含碘全髋关节置换系统，获FDA“突破性设备认定”
• 2025/10/29甘肃天水召开医疗器械生产经营质量安全风险会商会议
• 2025/10/29医疗器械的真实时间证据（RWE)
• 2025/10/292025年11月至2026年4月开始实施的医疗器械标准
• 2025/10/29陕西榆林出台医疗器械网络销售行为规范指引
• 2025/10/29微量元素分析仪研发实验要求与主要风险
• 2025/10/28黑龙江省药监局召开医疗器械临床试验机构监管工作推进会
• 2025/10/28广西印发全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展行动方案
• 2025/10/28关于医疗器械的真实世界证据的5个须知
• 2025/10/28体外诊断试剂主要原材料研究
• 2025/10/28浅谈体外诊断试剂适用仪器的代表性机型
• 2025/10/28医疗器械分类界定申请的共性问题答疑
• 2025/10/28第二类体外诊断仪器申报注册时对医用电器环境要求的注意事项？
• 2025/10/28国内医疗器械临床试验数据用于欧盟临床评价，需符合哪些要求与挑战？
• 2025/10/27吻合口加固片申报现状及审评思考
• 2025/10/27美日欧药品监管国际实践及对我国的启示