• 2025/09/13适配多个医用设备的独立软件，如何送检？
• 2025/09/13无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
• 2025/09/12我国在研新药数量占全球数量的比例超过20%，跃居全球新药研发第二位
• 2025/09/12移液器清洗灭菌方法
• 2025/09/12突发！知名医械大企全球裁员9000人！
• 2025/09/12医疗器械设计与风险管理原则
• 2025/09/12原材料商为什么要进行医疗器械主文档登记
• 2025/09/12各省医疗器械注册与生产许可备案统计一览（截至2025年8月底）
• 2025/09/12压力蒸汽灭菌监测的原则和方法
• 2025/09/12违规采购医疗器械设备超3亿元！大三甲院长被查
• 2025/09/11首款治疗膝关节炎微球获批上市，来自西门子
• 2025/09/11巴西医疗器械说明书与标签的要求
• 2025/09/11甘肃省医疗器械检验检测所：强技术支撑，促产业发展
• 2025/09/11借鉴欧美对医疗器械第三方审评机构的管理机制探讨分中心模式的质量管理体系建设
• 2025/09/11无菌医疗器械细菌内毒素检查技术
• 2025/09/11泰国、新加坡、印尼、越南、马来西亚和菲律宾医疗器械PMS要求
• 2025/09/11医疗器械受托生产企业或者合同定制机构能否代替注册人或备案人落实主体责任
• 2025/09/112025年8月122款进口第一类医疗器械产品备案信息
• 2025/09/10【创新医械】治疗心脏骤停介入球囊获批CE
• 2025/09/10山东省药监局区域检查第五分局举办医疗器械公众开放日暨产业园区对接活动
• 2025/09/10各国医疗器械可用性的法规要求！
• 2025/09/10甘肃省医疗器械检验检测所组织开展实验室公众开放日活动
• 2025/09/10关于医用脚踏开关相关问题答疑
• 2025/09/10基于真实世界数据的一次性使用静脉留置针不良事件分析及建议
• 2025/09/10两款创新医疗器械产品获批上市
• 2025/09/10医疗器械的使用期限和货架有效期
• 2025/09/09国产首家全自研脑外科电磁导航系统
• 2025/09/09行业标准解读：YY/T 1903—2024《心脏单光子发射计算机断层成像装置性能和试验规则》
• 2025/09/09医疗器械的批记录是什么？怎么写？
• 2025/09/09马来西亚MY医疗器械注册全面审核路径与验证路径全对比