• 2025/11/04血管支架耐久性测试：寻找速度与真实的精密平衡
• 2025/11/04内蒙古明确3D打印义齿生产质量管理要求
• 2025/11/032025年10月国家药监局不予注册8款医疗器械产品
• 2025/11/03一文读懂医疗器械备案/注册流程与要求
• 2025/11/03医疗器械注册申请人在取得医疗器械产品注册证前委托生产的，有哪些注意事项？
• 2025/11/03Avvio Medical新一代肾结石微泡碎石系统获FDA突破性设备认定
• 2025/11/03国家药监局举办质量管理体系内审员培训
• 2025/11/032025年10月国家药监局终止注册12款医疗器械（附名单）
• 2025/11/03国际器械巨头，取消“国采”中选资格
• 2025/11/03关于无证医疗器械认定的探讨
• 2025/11/02第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛医生专场总决赛在天津成功举办
• 2025/11/02FDA升级康泰医学警告信，产品禁入美国
• 2025/11/02国际器械巨头，取消“国采”中选资格
• 2025/11/02雅培因人工瓣膜结构性瓣膜恶化问题被患者起诉
• 2025/11/02Recana：用于静脉支架再狭窄的取栓导管获批FDA，远端带有栓塞收集器
• 2025/11/02湖北器械院开展“重阳安康·掌超护航”掌上超声进社区义诊公益活动
• 2025/11/02梅奥心磁创新医械“心脏电生理介入手术控制系统”技术解析
• 2025/11/02FDA发布新生物类似药审批流程，以分析测试数据代替临床研究
• 2025/11/01吻合器新规要求解读
• 2025/11/01湖南医疗器械产业开启“二次创业”新征程力争2030年实现高质量跨越式发展
• 2025/11/01医疗器械延续注册时需要注意哪些问题？
• 2025/11/01中国首款，西门子实时三维心腔内超声导管上市
• 2025/11/01医疗器械产品中使用的锂电池需要进行3C认证吗？
• 2025/11/01刚刚，国家药监局医械标管中心拟调整《体外诊断试剂分类目录》
• 2025/11/01医疗美容用途医疗器械的分类与监管要求
• 2025/11/01欧盟MDR、IVDR 和欧盟AI法案下的变更管理
• 2025/10/31肺功能仪原理、产品分类与相关标准
• 2025/10/31有源医疗器械注册证有效期内GB 4793-2024标准变更的问题
• 2025/10/31医疗器械创新申报注意事项有哪些？
• 2025/10/31医疗器械PC端软件的网络安全测试技术分析