• 2026/02/09安徽省医疗器械环氧乙烷灭菌确认工作指南
• 2026/02/09凝胶及液体敷料类医疗器械禁止添加物质清单
• 2026/02/09医疗器械-GB 9706系列 4793系列 42125系列的标准适用选择
• 2026/02/06FDA发布《医疗器械网络安全：质量管理体系考量和上市前提交内容》指南
• 2026/02/06浙江药监分享医疗器械返工、返修和翻新案例
• 2026/02/05《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2026年修订版）征求意见
• 2026/02/05雅培CGM（FreeStyle Libre）生产不合规，被FDA警告
• 2026/02/05医疗器械无线共存：法规、风险与测试全解析
• 2026/02/05GB/T 42062-2022医疗器械风险管理评审输出全解析
• 2026/02/05Mediclose：能自动缝合穿刺孔的缝合器
• 2026/02/042026年1月医疗器械法规汇总
• 2026/02/04医疗器械无线共存：法规、风险与测试全解析
• 2026/02/04GB/T 42062-2022医疗器械风险管理之动态管理风险管理报告
• 2026/02/04《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2026年修订版）征求意见
• 2026/02/04EO灭菌验证短周期、半周期和全周期的定义及要点
• 2026/02/03医疗器械注册申报全流程解析
• 2026/02/03哪些医疗器械需要重点关注微粒污染？
• 2026/02/03浙江器审答疑有源医疗器械常见注册问题
• 2026/02/03哪些医疗器械需要做化学表征？
• 2026/02/03GB/T 42062-2022医疗器械风险管理之生产和生产后活动
• 2026/01/29GB/T 42062-2022医疗器械风险管理之剩余风险评价
• 2026/01/29立式压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则征求意见（附全文）
• 2026/01/29电动手术台注册审查指导原则（2025年修订版）征求意见（附全文）
• 2026/01/29电动病床注册审查指导原则（2025年修订版）征求意见（附全文）
• 2026/01/29麻醉咽喉镜注册技术审查指导原则征求意见（附全文）
• 2026/01/29电子阴道显微镜注册审查指导原则（2025年修订版）征求意见（附全文）
• 2026/01/29电动洗胃机注册审查指导原则（2025年修订版）征求意见（附全文）
• 2026/01/282025年我国医疗器械国产化率
• 2026/01/28FDA 首次批准供肝氧合灌注系统，肝移植保存进入新阶段
• 2026/01/28GB/T 42062-2022医疗器械风险管理评审输入全解析