近日，江西省药监局组织召开了2026年第一次医疗器械风险会商会议。

　　会议对2026年医疗器械经营企业规范整治工作进行了部署，对医疗器械生产监管中遇到的共性问题，以及医疗器械产品说明书、标签、标识等方面的风险隐患和医疗器械出口销售证明的出具等有关事项进行了会商讨论，提出了防范风险的举措，明确了下一步工作方向。

　　会议强调，各单位、各部门要提高政治站位，坚持问题导向，持续深化医疗器械经营环节整治工作，全力补齐短板、堵塞漏洞，防范发生系统性、区域性风险，扛稳保障人民群众用械安全的政治责任。要聚焦关键环节，严格审批、严格检查、严肃查处，坚决落实监管部门监管责任，打击违法违规行为，对违法主体形成强大震慑。要加强组织领导，细化工作举措，做到责任到人、责任到企业，同时要做好数据统计工作，加强监管协同，强化督导检查，切实推动整治工作取得实效，确保上市后医疗器械产品质量安全。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑