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生物相容性概念及评价标准特点
生物相容性是指生物医用材料与人体之间相互作用产生的复杂生物、物理、化学反应的一种概念。它强调的是材料与宿主之间的兼容性,包括组织相容性和血液相容性,旨在确保不会引起生物体组织、血液等不良反应。
02生物相容性原则
生物安全性原则
安全、科学、有效
目的在于消除生物材料对人体器官的破坏性,如细胞毒性和致癌性。
对生物材料进行生物安全性评价。
生物功能性原则
相容、安全、有效
生物功能性指材料激发宿主恰当应答的能力。
评价生物材料对生物功能的影响。
03生物学反应
血液反应:血小板血栓、凝血系统激活、纤溶系统激活、溶血反应、白细胞反应、细胞因子反应、蛋白黏附。
免疫反应:补体系统激活、体液免疫反应、细胞免疫反应。
组织反应:炎症反应、细胞黏附、细胞增值、形成囊膜、细胞质的转变。
04材料反应
物理性质变化:力学性动态运动、生物电、磁场、电解、氧化作用、生物化学和酶催化反应、细胞黏附吞噬作用、生物降解作用。
化学性质变化:残留有毒性的低分子物质、聚合过程残留单体、灭菌过程中吸附化学毒剂和高温裂解产物、材料的形状、大小、表面光滑程度、酸碱度。
05生物相容性分类
血液相容性:材料与心血管系统接触,考察与血液的相互作用。血小板:黏附、激活、血栓形成。补体系统:激活途径、补体活化作用。
组织相容性:材料与心血管系统外组织和器官接触,考察与组织的相互作用。炎症:非感染性炎症、感染性炎症。肿瘤:诱发因素(外形、埋植方法、表面粗糙度、致癌物质、纤维包膜厚度、小分子物质)。
06ISO生物学评价标准特点
分类:表面接触、体外与体内接触、体内植入。
接触时间:一时接触(<24小时)、短期(24小时至30天)、长期(>30天)。
试验分类:基本评价试验、补充评价试验。
取消与新增:取消热原试验,新增生殖与发育毒性和生物降解试验。
07生物学评价试验特点
浸提液试验:121°C生理盐水60分钟浸提。
植入试验:直接植入体内,观察组织、血液反应。
体外细胞培养:观察细胞毒性。
致癌试验:植入体内,观察整个寿命期的致癌作用。
血液相容性试验:直接接触血液,观察凝血、补体系统等。
植入试验:埋入动物体内,观察组织病理学改变。
降解试验:测定材料降解程度及其体内影响。
08生物相容性评估发展趋势
形态数量方法:光学显微镜、电子扫描显微镜、相差显微镜。
功能方法:MTT法、荧光染色法、流式细胞光度术、放射性同位素摄入法。
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑






