8月19日，广东省药监局组织召开超声诊断类创新医疗器械监管专题风险会商，旨在进一步促进医疗器械产业创新发展，切实保障创新医疗器械质量安全，推动产业高质量发展。广东省药监局党组成员、副局长邱楠出席会议。广东省药监局医疗器械监管处、相关直属单位，深圳市市场监管局医疗器械监管部门有关负责人及相关企业代表参加会议。

　　会上，相关企业介绍了超声诊断设备、血管内超声诊断导管、心腔内超声成像导管等国家创新医疗器械的创新特点、生产工艺、临床应用及质量风险控制等情况。监管部门围绕产品全生命周期关键风险点开展分析研判，研究提出风险防控建议，凝聚监管共识。

　　此次会商通过监管部门、技术机构与企业之间的深入交流和协同研判，为创新医疗器械风险防控和持续改进提供了精准指导，也为完善科学监管机制、推动医疗器械产业高质量发展探索了有效路径。

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