近日，海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗药品监管局（以下简称乐城医疗药品监管局）组织开展临床急需进口药品医疗器械使用科室资格集中复审工作，并邀请专家组建复审工作小组对20家医疗机构开展资料审查、现场检查及总体评估等工作。

　　此次复审工作是对指定医疗机构已取得特许药品医疗器械使用资格的科室进行再评估，围绕指定医疗机构应当具备的条件，对医疗机构在制度建设、人员设施场地配备、执行过程管理等环节的实施情况进行审查，结合医疗机构开展院内医疗质量管理及特许药品医疗器械使用相关工作情况，全面评估医疗机构及相关科室使用特许药品医疗器械的条件与能力。

　　据悉，此次复审工作有助于督促医疗机构进一步重视许药品医疗器械使用管理的投入与完善医疗质量管理体系，为特许药品医疗器械审批流程进一步优化、使用分级分类监管等一系列政策的制订与实施打好基础。 

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