此次检查遵循“双随机，一公开”的原则，重点检查医疗器械三级监管企业，二级以上医疗机构以及2016年医疗器械流通领域整治检查中发现的严重违法违规经营企业。重点检查品种为无菌和植入性医疗器械、体外诊断试剂和隐形眼镜。

    检查发现存在的主要问题为：医疗器械进货查验记录制度未完全履行、医疗器械产品资质索取不齐全、未制定培训计划、使用过期体外诊断试剂、计算机系统不完善、冷链产品未按说明书标签要求温度储存、医疗机构未建立使用前质量检查制度等。针对飞检中发现的问题，检查组已建议当地食品药品监管部门责令企业限期整改，对严重违法违规问题依法立案查处。