• 2025/09/04医用缝合线标号解析
• 2025/09/04无菌医疗器械核心要求总览
• 2025/09/04牙科树脂类充填材料产品研发实验要求与主要风险
• 2025/09/04全球唯一集成高密度标测的PFA消融导管获批FDA
• 2025/09/04麻醉医疗器械全球技术、产品与市场分析
• 2025/09/04骨科植入物的研发实验要求与主要风险
• 2025/09/03血液透析用水处理设备注册审查要求
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械质量管理体系审评检查常见问题
• 2025/09/03血管介入器械亲水性涂层牢固度测试的方法
• 2025/09/03北京器审答疑第二类有源医疗器械变更注册共性问题
• 2025/09/03国产第二类医疗器械注册申报所需全部资料要求
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械分类界定审评检查常见问题
• 2025/09/03上海药监局通报6起医药医械违法典型案例
• 2025/09/03北京器审答疑医疗器械临床检验审评检查常见问题
• 2025/09/02药物洗脱支架：材料、涂层及7种药物选择
• 2025/09/02ISO 10993-1:2025与GB/T 16886.1-2025如何重塑医疗器械生物学安全评价体系
• 2025/09/02国常会召开，基层器械市场大利好
• 2025/09/02ISO 11137-1:2025医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求正式发布
• 2025/09/022025年8月国家药监局对8款医疗器械不予注册（附名单）
• 2025/09/02医疗器械包装运输五个常见问题！
• 2025/09/022025年8月国家药监局对38款医疗器械终止注册（附名单）
• 2025/09/02全球脊柱外科机器人技术、产品与市场分析
• 2025/09/01雅培依维莫司洗脱可吸收支架获批CE，治疗膝下外周动脉疾病
• 2025/09/01无菌工艺模拟试验典型缺陷和整改建议
• 2025/09/01【创新医械】Clozex：能缝合伤口的胶带，无需缝线
• 2025/09/01基于功能分析的产品可靠性评估体系研究
• 2025/09/01医疗器械委托生产关于采购责任问题
• 2025/09/01EOS失效特征与案例，如何通过“EOS”的现象进行失效分析
• 2025/09/01【创新医械】EndoSign：食管癌检测胶囊
• 2025/09/01强生电生理收到法院“永久禁令”