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新闻中心
- 2023/07/21哺光仪(弱视治疗仪)将升级为三类,明年完成不了三类医疗器械注册将不得生产销售!
- 2023/07/21国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 国药监械注〔2023〕16号
- 2023/07/21国家药监局:进一步加强和完善医疗器械分类管理工作
- 2023/07/21美敦力一级召回植入式心脏除颤器
- 2023/07/21四川省药监局开展“走进实验室”活动
- 2023/07/21生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第一批)入围揭榜单位公示
- 2023/07/21国家药监局第二次召开医疗器械经营质量管理规范修订座谈会
- 2023/07/20国家药监局召开创新医疗器械报告会
- 2023/07/2075项已发布GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准宣贯视频全部免费公开
- 2023/07/20湖南新田为助听器经营店铺核发二类医疗器械备案凭证
- 2023/07/20国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 国药监械注〔2023〕16号
- 2023/07/20天津市药监局赴市科技局走访 推动高端医疗器械创新转化平台建设
- 2023/07/20关于加强医疗器械分类界定系统和药械组合产品属性界定系统衔接的产品属性界定申报指南
- 2023/07/20多措并举普及药械常识 护航公众用药用械安全 福建省厦门市医疗器械安全宣传周活动亮点纷呈
- 2023/07/20国家药监局关于批准注册264个医疗器械产品的公告(2023年6月) (2023年第91号)
- 2023/07/19《呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则》发布
- 2023/07/192023年上半年28个创新医疗器械获批上市,京粤苏浙位列前五!
- 2023/07/19器审中心发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则
- 2023/07/19【CMDE】关于发布持续葡萄糖监测系统注册审查指导原则(2023年修订版)的通告
- 2023/07/19安徽省药监局开展医疗器械生产质量管理体系经验交流与答疑活动
- 2023/07/19人民网:百年大三甲出手,全面整治设备、耗材回扣!
- 2023/07/19陕西举办医疗器械临床试验相关法律法规宣贯培训班
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