• 2024/08/27第二类医用软件产品注册申报资料要求及审评共性问题分享
• 2024/08/25我国体外诊断试剂参考区间监管现状分析和思考
• 2024/08/25基于警告信对美国FDA远程监管评估的探讨分析
• 2024/08/25医用可穿戴设备行业发展趋势
• 2024/08/25下一代水刀手术机器人获批FDA
• 2024/08/25关于征求《体外膜肺氧合用聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜》等10项医疗器械国家标准立项申请意见的通知
• 2024/08/25医疗器械生物学评价常见术语汇总
• 2024/08/25全球九大糖尿病医疗器械公司
• 2024/08/25血管内冲击波球囊导管（IVL）创新产品现在与未来
• 2024/08/24我国家用医疗器械市场发展现状分析
• 2024/08/24日本医疗器械注册指南
• 2024/08/24静脉支架系统等2个创新产品获批上市
• 2024/08/24YY0569：生物安全柜检测周期是多久？
• 2024/08/24徐景和在北京调研医疗器械产业创新发展和质量监管工作
• 2024/08/242023年国内临床检验设备公开中标数据分析
• 2024/08/24体外诊断试剂注册核查自检相关问题
• 2024/08/24安徽省医疗器械许可证件近效期提示机制见实效
• 2024/08/23盘点2024上半年已发布医疗器械指导原则
• 2024/08/23无菌医疗器械现场检查重点项目
• 2024/08/23外科手术医疗器械技术、产品与市场分析
• 2024/08/23心血管植入器械（二）
• 2024/08/23创新医疗器械特别审查程序要点分享
• 2024/08/23北京市药监局多部门联合对本市医疗器械生产企业开展走访调研
• 2024/08/23国家器审中心2024年上半年已发布共性问题
• 2024/08/23对于医疗器械软件产品，如何设置出厂检验项目
• 2024/08/22射频类医疗设备的目录分类与标准
• 2024/08/22MDR与IVDR对医疗器械标签的要求
• 2024/08/22医疗器械临床试验设计全解析
• 2024/08/22医疗器械委托生产的日常监管
• 2024/08/22医疗器械设计对于创新的迫切需求