| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2024/11/15Magstim用于治疗抑郁症、强迫症的经颅磁刺激系统获FDA批准
- 2024/11/15ATEV:可再生人工血管AVG通畅率明显优于金标准AVF | 头对头
- 2024/11/15欧盟MDR法规对医疗器械制造商的供应商的要求汇总
- 2024/11/14种植用口腔骨填充材料注册审查指导原则征求意见(附全文)
- 2024/11/14PPDO医疗器械主文档登记要点
- 2024/11/14微型医用机器人技术与研发进展
- 2024/11/14医疗器械产品技术要求编写经验分享
- 2024/11/142023年中美医疗器械指导原则研究分析
- 2024/11/14实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书注销
- 2024/11/14欧盟MDR医疗器械注册认证指南
- 2024/11/14FDA对于无菌车间的法规规定
- 2024/11/13人类嗜T淋巴细胞病毒抗体检测试剂注册审查指导原则征求意见(附全文)
- 2024/11/13医疗器械生物学评价的法规、基本要求、终点及体内/外试验优先级
- 2024/11/13医疗器械可用性工程注册新导则常见问题答疑
- 2024/11/13无源医疗器械生物学评价审评关注点及常见问题分析
- 2024/11/13各省医疗器械注册与生产许可备案统计一览(截至2024年10月底)
- 2024/11/13山东举办有源医疗器械质量检验高级研修班
- 2024/11/13第二代经自然腔道手术机器人获批FDA
- 2024/11/13器审中心公开征求2项医疗器械注册审查指导原则意见
- 2024/11/12无菌医疗器械510(k)申报资料递交要求
- 2024/11/12医疗器械说明书的法规要求及竞品说明书的作用
- 2024/11/12波士顿科学FARAPULSE™系列脉冲电场消融产品上市
- 2024/11/12进博会|探馆医疗器械展区 感受“黑科技”魅力
- 2024/11/12无源医疗器械常见注册问题答疑
- 2024/11/124款创新医疗器械产品获批上市,创新产品已突破300款
- 2024/11/12医疗器械出海需要特别关注的风险
- 2024/11/12湖北省药监局召开创新医疗器械培育工作座谈会
- 2024/11/11医疗器械产品成品留样的管理要求
- 2024/11/11医疗器械真实世界研究设计和统计分析指导原则解析和探讨
- 2024/11/11骨科3D打印技术临床应用指南






