• 2024/12/15实验室仪器3Q验证知识
• 2024/12/15FDA批准强生Impella介入心脏泵新预期用途：治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）
• 2024/12/15湖北统筹推进医疗器械产业高质量发展和高水平安全成效显著
• 2024/12/15国务院院令：药品管理法实施条例、医疗器械监管条例等修改决定，2025年1月20日施行！
• 2024/12/15器官芯片有望成为评价生物医用材料的最仿生体外模型
• 2024/12/15攀“高”向“新” 构筑高质量发展新优势 湖北武汉光谷生物城助力医疗器械产业迈向更高水平
• 2024/12/14医疗器械研发阶段与对应文件
• 2024/12/14加拿大医疗器械注册认证指南
• 2024/12/14北京海淀：推动第一类医疗器械备案管理规范化科学化
• 2024/12/14如何进行医疗器械临床评价？
• 2024/12/142025年医疗器械行业标准立项工作会顺利召开
• 2024/12/14有源医疗器械产品使用期限验证的六个方面
• 2024/12/14美国上市后医疗器械安全性监测简介
• 2024/12/14如何在期刊上发表医疗器械临床试验结果
• 2024/12/13美国医疗器械注册认证指南
• 2024/12/13山东省药监局第五分局开展医疗器械生产企业管理者代表培训
• 2024/12/132024年11月江苏药监局批准注册154个医疗器械产品
• 2024/12/13黑龙江省药检院开展采购医疗器械设备技术验收服务工作
• 2024/12/13日本医疗器械注册认证指南
• 2024/12/13天津市卫健委召开推动药品医疗器械规范遴选配备工作视频会
• 2024/12/13新加坡医疗器械注册认证指南
• 2024/12/13徐景和出席全球医疗器械法规协调会第28届年会
• 2024/12/12血管介入手术机器人提交FDA申请
• 2024/12/12医疗器械抗菌涂层技术、产品与市场分析
• 2024/12/12血管显像仪能看到动脉吗？血管显像仪原理的介绍
• 2024/12/12骨科手术机器人行业龙头Mako的技术发展
• 2024/12/1211月，国家药监局共15款医疗器械不予注册
• 2024/12/12盘点国内获批的4款冠脉血管内冲击波球囊产品
• 2024/12/12FDA警告信：无菌产品检验标准为微生物限度？MAH毫不知情
• 2024/12/12国家药监局通报内蒙古宇航人化妆品有限责任公司等2家企业飞行检查结果