• 2024/08/29FDA对EyePoint眼部植入物生产问题发布警告信
• 2024/08/29医疗器械对比产品存在组成结构差异分析
• 2024/08/29奥林巴斯推出两款新型大血管闭合器
• 2024/08/29初创医疗器械公司首先要实施的优先质量管理体系程序
• 2024/08/29新规下上海市医疗器械第三方物流质量管理关注点及问题解析
• 2024/08/29牙科产品同品种临床评价注意点
• 2024/08/28美国FDA宣布医疗器械De Novo改为电子提交方式
• 2024/08/28医疗器械的产品思维及原创产品设计的第一性原理
• 2024/08/28医疗器械唯一标识是什么？
• 2024/08/28医疗器械标准测试如何一次性通过？
• 2024/08/28电磁兼容EMC试验中常用专业术语及检测项目
• 2024/08/28体外诊断医疗器械的可用性测试步骤与要点
• 2024/08/28人工智能医疗器械注册审查基本原则
• 2024/08/28首届中国（天津）医疗器械创新生态大会暨第七届（2024）中国医疗器械创新创业大赛成功举办
• 2024/08/272024-2028年全球超声心动图设备市场分析
• 2024/08/27医疗器械变更是否需要提交新FDA 510(k)
• 2024/08/27体外诊断试剂常见注册问题答疑
• 2024/08/27医疗器械分类申请的撰写与探讨
• 2024/08/27县级医院：2024年上半年医疗设备采购分析报告
• 2024/08/27佰仁医疗Renatus®球扩式经导管主动脉瓣系统获批上市
• 2024/08/27医疗器械的产品思维及原创产品设计的第一性原理
• 2024/08/27第二类医用软件产品注册申报资料要求及审评共性问题分享
• 2024/08/25我国体外诊断试剂参考区间监管现状分析和思考
• 2024/08/25基于警告信对美国FDA远程监管评估的探讨分析
• 2024/08/25医用可穿戴设备行业发展趋势
• 2024/08/25下一代水刀手术机器人获批FDA
• 2024/08/25关于征求《体外膜肺氧合用聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜》等10项医疗器械国家标准立项申请意见的通知
• 2024/08/25医疗器械生物学评价常见术语汇总
• 2024/08/25全球九大糖尿病医疗器械公司
• 2024/08/25血管内冲击波球囊导管（IVL）创新产品现在与未来