美国食品药品管理局近日批准了一种新型骨骼粘合剂。
     这种新型骨骼粘合剂是Cardinal公司的产品，并且获得了CE标志。这种新型Ava-Tex不透辐射的骨骼粘合剂是由一种叫做聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙烯酸(类)树脂制作而成的。这种骨骼粘合剂在混合之后，给医生提供的注射时间较长，设计可以用于荧光成像扫描检查。
     这种粘合剂通常用于脊柱外科手术，用来固定脊椎骨折。在手术中，医生在影象学检查的引导之下，从后背向发生骨折的脊柱插入一根很长的针，通过这根针注射骨骼粘合剂。骨骼内粘合剂变硬从而填充骨折导致的缝隙，加强被破坏的脊椎，减轻患者的疼痛以及所承受的压力。
     “医生一直需要一种设计用于治疗脊椎骨折的黏合剂，既然我们已经获得FDA的批准，我们十分高兴能够提供这种产品。”Cardinal公司的副总裁、特殊手术部总经理Tom Daulton如此评论说。Ava-Tex的注射时间得到了延长，这就为在手术中安全注射这种骨骼黏合剂提供了充足的时间。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司编辑