强生公司宣布，美FDA已经批准Cypher药物冠脉支架在术后可以立即进行磁共振扫描检查，FDA是在审查Cypher支架的实验室研究资料后作出这一决定的，此前，病人置入这种支架后不能立即进行MRI检查，需要在术后2个月才能做MRI。
    　　另外一种冠脉药物支架Taxus在获得FDA的认证时就获准置入手术后可以立即进行磁共振检查。
    　　由于支架一类器械由不锈钢金属制造，在人体内受强MRI磁场的影响，可能会出现移动或发热，因此，需要通过鉴定，以证明其安全性。
 

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