2012年9月4日，第三届医疗器械监督管理国际论坛在京开幕。本届论坛经国家食品药品监督管理局批准、由中国医药国际交流中心主办，旨在宣传中国医疗器械监督管理的法律法规，促进国内外医疗器械法规交流与合作，加强政府之间以及政府与企业之间的沟通与交流。国家食品药品监督管理局边振甲副局长出席开幕式并致辞。
边振甲表示，中国医疗器械监管体系不断进步和完善，先后出台了医疗器械注册管理、医疗器械生产和经营监管、医疗器械生产企业质量体系考核、医疗器械标准管理、医疗器械临床试验、医疗器械不良事件监测和召回等规章和规范性文件。国家局将不断加强国际交流与合作，借鉴发达国家的经验和审查技术，促进与国际标准和审评机制的接轨，为中国公众能够用上安全、先进的医疗器械不断努力。
国家局有关司局和直属单位、国家级医疗器械检测中心、医疗机构、国外医疗器械监管部门、国际组织、标准化机构及医疗器械企业的代表共约700人参加了会议。
（来源：SFDA网站）

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