由深圳市医疗器械行业协会主办， SGS通标标准技术服务有限公司承办的医疗器械产品欧盟最新指令解析及RoHS介绍研讨会于3月16日在深圳举行。讲座旨在帮助相关单位和企业了解医疗器械产品欧盟最新指令及RoHS指令新变化，进一步推动和促进医疗器械行业产品的技术交流和发展，突破贸易壁垒，顺利通过欧盟市场的认证。
 
 

2011年，全球的医疗器械市场容量金额为3120亿美元，较去年增长了4%~6%，而欧盟市场占了全球市场容量的27%，尽管在经济危机的影响下，欧洲市场仍然是中国医疗器械产品出口的主要地区。在2011年，欧盟医疗器械指令修改迈出具有改革性意义的一步，RoHS管控范围也新增了医疗器械、监控器材，并对其归入RoHS提出了阶段性步骤。这些变化对于出口欧盟的医疗器械企业来说，既是机遇也是挑战。在此背景下，深圳市医疗器械行业协会大力邀请SGS共同举办了这场医疗器械产品欧盟最新指令解析及RoHS介绍研讨会。来自 SGS具有资深行业经验的技术专家向与会者介绍了欧盟医疗器械指令，解读了欧盟测试标准及案例分析，还针对 RoHS指令新增范围及企业应对方法等问题进行了详细的介绍。
 

SGS中国区医疗器械服务部技术经理游一捷先生提到，要实现中国医疗器械行业的持续快速发展，必须要增强企业自身竞争力、突破技术贸易壁垒及扩大医疗器械产品出口。SGS作为具有全球性权威的第三方机构，帮助企业及时抓住国际法规新变化，提出应对方案，确保产品顺利进入国际市场正是其职责所在。
 
这次研讨会反响热烈，现场来宾频频提问，讲师都将之一一解答。通过这次研讨会，广大深圳医疗器械制造企业进一步了解了医疗器械欧盟最新指令的意义及应对措施，为日后国内医疗器械出口企业出口的顺利进行打下了坚实的基础。
 

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