飞利浦宣布其Rembra系列扫描系统（包括Rembra CT、Rembra RT及Areta RT）获FDA批准上市。

飞利浦Rembra系列扫描系统获FDA批准上市

高管评价

“随着医疗系统应对日益增长的需求和复杂性，影像是实现及时、明智临床决策的关键，借助Rembra平台，我们正在重新定义临床医生对CT的期待，将速度、可扩展性和精度相结合，以扩大高质量影像的可及性，同时支持有信心的诊断和高精度的治疗计划。”

---Dan Xu 飞利浦CT业务负责人

Rembra系列扫描系统旨在帮助医疗服务提供者应对日益增长的影像和放射治疗计划需求，通过提升速度、效率以及高质量影像的可及性。随着影像检查量和临床复杂性的持续增加，医疗服务提供者需要既能帮助他们更高效工作，又能确保临床决策信心的解决方案。

Rembra系列系统还拓展了CT在诊断放射学和放射治疗领域的双重作用，助力实现更互联的工作流程和协调一致的患者护理方法——从急救环境中的快速评估到精准的癌症治疗计划。

Rembra CT拥有同类产品中最大的85厘米孔径，专为一线诊疗场景设计，能够在苛刻的临床环境中实现超快速、高通量成像，支持包括急诊、重症监护和介入治疗在内的多种场景下每天高达270例检查。其先进的采集和重建能力支持大规模、快速、高质量的成像，帮助临床医生在危急情况下做出及时决策，同时不牺牲诊断信心。

Rembra RT和Areta RT将这些性能优势引入对精度要求极高的放射治疗领域。这些系统通过85厘米宽扩展视野和下一代四维CT成像能力，支持高保真成像用于治疗计划，助力更精确的肿瘤靶向定位，同时帮助保护健康组织。通过简化模拟和计划工作流，它们有助于减少差异性、提高效率，支持更精准、个性化的癌症治疗。

总体而言，Rembra平台构建了一个统一、高性能的CT生态系统，覆盖从紧急诊断到精准引导治疗的全方位连续护理。它使医疗服务提供者能够以更快的速度、更高的一致性和更强的信心应对日益增长的需求，同时实现更互联、更高效的护理交付。

此次获得FDA批准进一步增强了飞利浦全面的CT产品组合，并体现了其持续专注于将先进成像技术与智能、互联工作流相整合的战略。这也反映了飞利浦不断优化其CT产品，以满足当今影像环境不断变化的需求。通过整合诊断和治疗解决方案，飞利浦旨在支持更高效、更协调的护理，并改善患者和护理团队的体验。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑