近日，江西省药监局组织召开2025年第三次医疗器械风险会商会。会议对医疗器械经营、网络销售及生产等环节在日常监管中暴露的突出、共性问题进行了风险会商，研究讨论了解决问题的具体举措，明确了下一步工作重点。

　　会议强调，各单位、各部门要增强风险意识，提高风险识别能力，强化风险信号收集，及时发现苗头性、倾向性问题，严防区域性、系统性风险。要聚焦突出问题，落实风险管控措施，持续加大对医疗器械重点企业、重点环节、重点产品的监管力度。要强化监管举措，落实监管责任，综合运用飞行检查、责任约谈、警示教育等手段，压实企业主体责任，提升监管质效，严厉打击违法违规行为，切实保障公众用械安全有效。

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