近日，江西省药监局召开医疗器械注册工作联席会议，对进一步加强医疗器械临床试验管理等工作进行了会商，讨论了有关技术审评工作原则，研究了进一步优化审评审批流程更好服务全省医疗器械产业高质量发展的相关举措，部署了下一步工作重点。

　　会议强调，开展医疗器械注册管理工作要牢固树立风险意识，规范审评审批工作程序，确保审评材料的真实性、规范性、完整性，从注册源头上守好产品质量安全底线。审评审批有关单位要充分运用先进技术和手段，优化审评资源配置，加大对专业技术骨干的培养，进一步提升技术审评工作效率。要强化协同配合，健全沟通机制，结合职能推出服务审评审批工作的有力举措，为江西省医疗器械产业高质量发展提供优质的服务和良好的政策供给。

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