近日，安徽省药监局对全省536家医疗器械注册人和受托生产企业的监管级别进行确定及调整，其中四级监管企业69家、三级监管企业52家、二级监管企业415家。

　　安徽省药监局按照国家药监局部署的医疗器械监管重点工作，聚焦集采中选产品、无菌和植入类产品、流行病防控诊断试剂等重点产品和委托生产重点环节，根据《安徽省医疗器械生产分级监管实施细则》，以产品风险等级为基准，结合企业生产质量管理体系建立和运行状况，对新获证的51家医疗器械生产企业首次确定监管级别。同时，综合考量企业生产质量管理体系运行状况及近2年医疗器械监督检查、风险会商、不良事件监测、投诉举报、监督抽检等情况，综合评估企业信誉及风险，对25家企业上调监管级别，对32家上一年度被提级监管的企业恢复正常监管级别或适当降低监管级别。

　　此外，安徽省药监局对省内226家同时生产第一类医疗器械的第二类、第三类医疗器械生产企业，不再要求各市市场监管局单独确定其监管级别，改由安徽省药监局同相关地区市场监管局会商后综合确定这类企业监管级别，开展合并检查。

　　下一步，安徽省药监局将按照分级监管要求，制定年度医疗器械生产监督检查计划，加大对三、四级企业监管力度，提高监管效率，切实保障医疗器械质量安全，推动全省医疗器械产业高质量发展。 

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