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新闻中心
器审中心发布4项医疗器械产品注册审查指导原则
Time:2024/2/7 9:44:34 Author:admin
2月6日,国家药监局器审中心网站发布《国家药监局器审中心关于发布正电子发射磁共振成像系统等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告》。全文如下。
国家药监局器审中心关于发布正电子发射磁共振成像系统等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告
(2024年第8号)
为规范部分有源产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制修定了《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则》等4项注册审查指导原则,现予发布。
特此通告。
附件:1.正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则.docx
2.单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则.docx
3.呼吸机注册审查指导原则(2023年修订版).doc
4.一氧化氮治疗仪注册审查指导原则.docx
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年2月5日
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑






