近日，河北省药监局召开2023年上半年全省医疗器械注册与监管工作推进会，总结上半年医疗器械注册与监管工作，部署下半年重点任务。河北省药监局相关负责人出席会议并讲话。

　　会议指出，今年上半年，河北省药监局在推动优化医疗器械审评审批服务、推动医疗器械唯一标识工作实施、保障医疗器械质量安全、加强医疗器械监管能力建设等方面工作取得新成效，服务和促进了全省医疗器械产业的高质量发展。

　　会议强调，2023年下半年全省医疗器械监管部门要重点开展四项工作：要持续优化审评审批，打造创新医疗器械研发沟通交流平台，建立产、学、研、医、管五大领域沟通交流机制，加强对一类产品备案、二类经营备案、三类经营许可的备案/审批管理，严把准入关口，提升备案/审批质量；要加强风险治理，做到源头严防，过程严管，风险严控，强力推进各类专项整治，确保医疗器械质量安全；要全面加强医疗器械监管队伍建设，把器械监管放在市场监管的重要位置，坚持专业的人干专业的事；要加强廉政建设，开展常态化的廉政教育、警示教育，细化廉政风险点，促进廉政建设与监管业务深度融合。 

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑