7月17日—20日，吉林省药监局采取“线上+线下”形式在长春市举办全省医疗器械经营使用环节相关法规实用培训班，旨在提高基层市场监管队伍综合素质，提升吉林省医疗器械安全监管整体水平。吉林省药监局相关部门及各地市场监管局300余人参会。

　　吉林省药监局医疗器械生产监管处负责人结合上半年全区医疗器械质量监管基本情况，分析当前上市后监管的形势和任务，强调要加强学习，积极拓展，持续提升医疗器械生产监管法规践行的整体水平，把医疗器械质量安全风险隐患排查治理作为下半年的重点工作，实行风险清单销号管理。培训会上，原国家食品药品监督管理局医疗器械监管司领导、国家药监局高级研修学院特聘专家讲师、国家级检查员等讲解了有关医疗器械网络销售与第三方物流监管的最新法规、医疗器械经营环节主体法律责任落实（含监督抽样、经营环节主体责任、案件办理技巧等）；来自山东省和吉林省的基层监管业务骨干就医疗器械经营使用环节现场检查技巧及案例、全省医疗器械抽检有关事项等相关内容进行深度解析。

　　“此次培训内容丰富、课程紧凑，具有很强的针对性和实用性，真是收获满满！”参训学员纷纷表示，在今后的工作中，要将此次培训内容运用到实际工作当中，立足岗位解新题、答难题，不断提升自身的业务水平，更好完成今年各项工作任务。 

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