7月13日，重庆市药监局医疗器械监管处联合重庆市医疗器械行业协会共同举办了医疗器械质量管理体系建设暨国际国内标准法规研培会（以下简称研培会），来自112家医疗器械企业的200余位代表参加研培会。

　　据悉，此次研培会是2023年重庆市医疗器械安全宣传周活动之一，邀请了医疗器械监管部门、行业协会和相关医疗器械企业，交流医疗器械产品国内外注册法规及基本知识。

　　会上，国内外医疗器械行业专家深入介绍了产品开发、质量质检、国际贸易等相关法规和质量标准；企业代表分别作了《医疗器械可用性工程应用与实施》《如何建立合规的有源医疗器械设计开发流程》《多国准入与注册》的详细报告。会议期间，参会人员围绕医疗器械企业在经营、使用过程中存在的问题进行了深入探讨。

　　重庆市药监局相关负责人指出，近年来，重庆市药监局坚持风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则，扎实开展药品安全专项整治行动，有效保障人民群众用械安全。今后，重庆市药监局也将始终把人民群众的健康放在首位，严把医疗器械从研发到使用的每一道关口。坚持依法行政，推动企业依法生产经营、医疗机构依法使用医疗器械。持续深化“放管服”改革，促进产业高质量发展和高效能治理。 

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