| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
器审中心发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则
Time:2023/4/29 10:06:34 Author:admin
4月28日,国家药监局器审中心网站发布《国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)的通告(2023年第12号)》。全文如下。
国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)的通告
(2023年第12号)
为进一步规范强脉冲光治疗设备的管理,国家药监局器审中心组织修订了《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》(2023年修订版),现予发布。
特此通告。
附件:强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年4月20日
强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版).docx
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑






