近日，国家药监局网站发布了八家医疗器械企业召回通告，其中涉及中国市场的只有三家企业，对于该三家企业的召回产品及批次均未在国内进口和销售，其他企业召回均不涉及中国地区。详细信息见文章附件。

通过召回信息的查看，我们关注到对于不同的情形召回级别不同，有三级召回、二级召回等区分，在召回报告中还需明确产品名称、注册证或备案凭证、涉及地区和国家、涉及产品批次和数量、召回原因、纠正行动等内容 .

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