近日，辽宁省医疗器械监管工作暨风险会商会议在沈阳召开。会议总结了2022年全省医疗器械监管工作成效，研究部署2023年重点任务，会商分析医疗器械生产和经营使用环节存在的风险隐患。

　　会议从医疗器械安全整治、医疗器械监管能力、医疗器械注册备案、推进产业高质量发展、疫情防控服务保障等5个方面，对2022年辽宁省医疗器械监管工作进行了全面总结，并对取得的成绩给予充分肯定。

　　会议明确，2023年，辽宁省各级药品监管部门要围绕六个方面重点任务，扎实做好医疗器械监管工作。一是要坚持注重成效，持续深化医疗器械质量安全专项整治；二是要坚持问题导向，持续做好医疗器械抽检和监测工作；三是要坚持夯实基础，不断完善第二类医疗器械注册管理体系；四是要坚持鼓励创新，全力支持医疗器械产业高质量发展；五是要坚持慎终如始，持续做好疫情防控医疗器械质量监管；六是要坚持立足长远，全面推进医疗器械监管能力建设。

　　会议期间，参会人员还分组对医疗器械生产和经营使用环节安全风险进行会商研究，共排查出生产环节风险隐患60项，经营使用环节风险隐患48项，并针对排查出的风险逐一进行分析讨论和评估，研究制定了相应的防范措施。 

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