各相关单位：
为贯彻落实国家《“十四五”医疗装备产业发展规划》、《关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》等政策文件的要求，由国家工业信息安全发展研究中心牵头，联合医疗行业相关管理单位共同开展的“医疗器械行业能力与数字化转型评估”及相关标准研制工作已于2022年9月正式启动。
“医疗器械行业能力与数字化转型评估”及相关标准的研制工作将在全行业持续展开。此项工作以价值医疗为前提，行业标准共建共享为原则，依据现代工业工程的建模认知方法论，结合新型可信网络技术平台，为企业/产品提供可信的能力评估、数字化转型评估和医学工程效能评估；为招标采购、市场准入规则、溯源管理、产品注册等相关政策和标准规范的制定提供以数据为依据的理性化和可信的技术支撑和技术保障；为更新迭代的器械注册提供数据支撑和新的价值判断。
标准研制工作已经在医疗器械各细分领域开展，今年2月将开展医用质谱检测系统领域的标准研制工作。请相关企业积极报名参会。
参会报名需知：
1、企业报名参会时间截止日期为2023年2月27日。
2、参会企业报名人员要求：销售总监、市场准入总监及以上。
3、项目启动说明会时间：2月28日13:00—14:00线上举行
4、参会人员需提供：企业名称、参会人员姓名、职务、联系方式
5、线上说明会议程如下：

内 容

人 员

职 位

会议主持

薛 巍

制造能力与数字化转型办公室主任

开场致辞（5min）

马冬妍

国家工业信息安全发展研究中心所长

项目介绍(30min)

万 欣

黄晓春

制造能力与数字化转型标准研制项目部主任

Q & A(15min)

全 体

请于2023年2月27日前扫码报名：

*备注：会议免费参加，如有问题请咨询：薛巍，181 1754 6175

新华社相关链接：

“医疗器械行业能力与数字化转型评估” 及相关标准研制工作有序开展（点击查看） 

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑