3月27日，国家药监局发布两条医疗器械召回消息。生产商Johnson & Johnson Vision Care Inc.（强生视力健公司）对一款软性角膜接触镜（商品名：欧舒适散光）（注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224690号）主动召回。生产商Becton Dickinson and Company（BD公司）对一次性使用锁扣式采血器（注册证编号：国械注进20173151684）主动召回。召回级别均为二级。

　　强生视力健公司本次召回的是商品名为“欧舒适散光”的隐形眼镜产品，召回原因为企业内部调查时，发现批号为B00RWF0的部分产品没有达到额外的包装密封性测试标准。

　　事实上，这不是强生视力健公司第一次召回商品名为 “欧舒适散光”的隐形眼镜。记者查阅中国健康传媒集团舆情监测系统获悉，就在2017年12月27日，强生公司就曾针对“欧舒适散光”产品实施召回。当时的召回原因为个别镜片存在度数偏差，造成消费者视力矫正效果不理想。

　　本次发布召回报告的还有BD公司。根据BD公司的产品召回报告，其召回产品为一次性使用锁扣式采血器，批号为8207894。该产品与一次性使用真空采血管和持针器配套，在临床上用于静脉采血。召回原因为有国外客户反馈，采血器非患者端（与采血管连接端）针头斜切面缺失。这项缺陷会导致血液渗漏，而且会导致采血针难以插入采血管。

　　值得注意的是，就在前一天，3月26日，库克公司就因为“房间隔穿刺针缺少针尖斜面”而将产品召回等级由二级提升为一级。

　　召回涉及产品均未在我国销售。

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