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新闻中心
Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回
Time：2019/3/18 8:29:30 Author：admin
飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品存在可充电锂电池制造缺陷，可能会影响监护仪运行的问题，生产商Philips Medical Systems对病人监护仪（注册证编号：国械注进20173216825）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑
