近日，由国家药品监督管理局政策法规司主办、高级研修学院承办的药品医疗器械法规培训班在京举办。来自各省（区、市）药品监管部门政策法规业务领域、有关司局和直属单位的50多名学员参加了培训。

    此次培训邀请国家药监局政策法规司、药品注册司、器械注册司、人事司等有关负责同志授课，重点介绍《药品管理法》修订和《疫苗管理法》立法情况，我国药品医疗器械审评审批制度改革进展，“放管服”改革任务以及国家药监局机构改革情况等；公安部相关司局负责人介绍了打击药品安全犯罪的工作情况；中国政法大学、沈阳药科大学的专家分别详细解读了《电子商务法》、介绍和分析了美国欧盟药品法律法规发展情况。此外，培训还安排江苏省药品监管局、泰州市食品药品监管局有关负责人交流推进行刑衔接工作经验。

    学员们普遍反映，此次培训紧扣形势、内容丰富、贴近实践、针对性强，突出当前药品监管工作的重点，对地方加强药品监管法治建设、强化药品安全监管执法具有很强的指导和推动作用。