年初，国务院常务会议审议并原则通过的《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》中明确提出，要从人工智能应用等方面推动互联网与医疗健康服务相融合。

　　近年来，人工智能作为新一轮产业变革的核心驱动力，已逐渐广泛应用于医疗领域中，相关医疗器械技术应用申报数量爆发式增长，为更好地服务监管、服务产业，做好人工智能类医疗器械产品注册指导，鼓励医疗器械研发创新，国家局医疗器械技术审评中心和中国健康传媒集团定于近期联合举办人工智能在医疗器械领域应用公益培训班。敬请期待！

　　一、培训对象

　　1.企业、高等院校、科研单位和医疗机构等从事人工智能技术研究与应用，医疗器械研发、生产以及注册工作的相关人员。

　　2.医疗器械监管机构及技术支撑机构从事医疗器械监管、检测、审评等工作的相关人员。

　　二、培训内容及师资

　　1.医疗器械法规与注册流程综述  张宇晶（医疗器械技术审评中心 审评一部 审评员）

　　2.医疗器械设计开发与注册申报资料要求 郭兆君（医疗器械技术审评中心 审评二部 副部长）

　　3.医疗器械临床评价与临床试验  刘露（医疗器械技术审评中心 审评一部 审评员）

　　4.创新医疗器械特别审批程序  贾建雄（医疗器械技术审评中心 综合业务处 副处长）

　　5.AI医疗器械数据质量控制要求  刘枭寅（医疗器械技术审评中心 审评二部 审评员）

　　6.肺结节人工智能影像研究设计与体会  刘伦旭（华西医院副院长）

　　7.糖尿病视网膜病变AI 辅助诊断临床试验设计问题与思考  于伟泓（协和医院 副教授）

　　8.深度学习辅助决策软件审评要点  彭亮（医疗器械技术审评中心 审评一部 副部长）

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑