依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程序，现予以公示。

　　1.产品名称：高危型人乳头瘤病毒（HPV)E6/E7mRNA检测试剂盒（支链DNA信号扩增法）

　　申 请 人：郑州科蒂亚生物技术有限公司

　　2.产品名称：球形聚焦超声组织消融系统

　　申 请 人：重庆海扶医疗科技股份有限公司

　　3.产品名称：经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统

　　申 请 人：上海微创心通医疗科技有限公司

　　4.产品名称：微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）

　　申 请 人：上海普洛麦格生物产品有限公司

　　公示时间：2018年11月21日至2018年12月5日

　　公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务处反映。

　　联 系 人：李文霞

　　电话：010-86452913

　　电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn

　　地址：北京市气象路50号院1号楼202室

　　国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

　　2018年11月21日

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑