各有关单位：

　　根据原国家食品药品监督管理总局2018年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则（一）》（附件1），现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2018年11月15日前反馈至相应的联系人（附件3）。

　　附件：1.可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则（一）（征求意见稿）（下载）

　　　　　2.意见反馈表（下载）

　　　　　3.联系方式（下载）

　　国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

　　2018年11月1日

 本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑