为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：医疗器械生产企业管理者代表管理指南

国家药品监督管理局
2018年9月29日

国家药品监督管理局2018年第96号通告附件.doc

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