中国医药报记者 陈燕飞 报道  3月21日，《医疗器械标准化技术委员会考核评估方案》（以下简称《方案》）公布。《方案》明确了有关考核评估范围、内容、组织实施、奖励办法，以及具体工作安排，以加强对医疗器械标准化技术委员会的管理，提升医疗器械标准工作水平。

　　《方案》明确，考核对象为医疗器械标准化技术委员会、分技术委员会、标准化归口单位（以下统称技术委员会）。下设分技术委员会的，分技术委员会管理工作同时纳入该技术委员会考核评估范围。

　　依据《方案》，考核将重点围绕标准制修订任务、标准报批、标准宣传贯彻等方面内容，对技术委员会进行年度考评。涵盖标准制修订年度计划项目执行情况；标准报批材料质量和时效性；标准管理制度落实情况、审查会议组织情况、委员管理、档案管理；国际标准跟踪评估及转化、参与国际标准制修订等。

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