近日，国家食品药品监管总局发布信息，史密斯医疗器械（北京）有限公司等11家医疗器械企业主动召回其生产或代理的相关医疗器械产品。

    史密斯医疗器械（北京）有限公司报告，该公司代理的储液盒〔商品名：CADD（R）〕在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒〔商品名：CADD（R）〕〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3543474号〕主动召回。召回级别为一级。

    代理商亿比亚（北京）粒子加速器技术有限公司报告，生产商Ion Beam Applications S.A.对其生产的质子治疗系统〔注册或备案号：国药管械（进）2003第3320636号〕主动召回；代理商捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，生产商Biomet Trauma对其生产的锁定型金属接骨板系统（注册证编号：国械注进20143465586）主动召回；代理商美敦力（上海）管理有限公司报告，生产商Medtronic Inc.对其生产的指引导管（注册证编号：国械注进20153773054）主动召回。以上产品召回级别均为二级。

    此外，飞利浦医疗（苏州）有限公司、施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司、山东龙马保健品有限公司、康维德（中国）医疗用品有限公司、联合医疗仪器有限公司、合肥美迪普医疗卫生用品有限公司、江苏朗生生命科技有限公司发布信息，对其生产或代理的相关产品主动召回。召回级别均为三级。