近日，黑龙江省食品药品监督管理局根据检查范围和重点，随机分组抽取部分生产企业、经营企业和使用单位，开展无菌和植入性医疗器械及其他第三类医疗器械监督检查。

    黑龙江省局要求，各检查组要督促相关生产企业全面落实《医疗器械生产质量管理规范》要求，督促经营企业落实《医疗器械经营质量管理规范》要求，督促使用单位落实《医疗器械使用质量监督管理办法》要求。对于检查中发现企业有造假嫌疑的，移送稽查部门调查处理；对于企业质量管理不规范的情况，要明确整改要求，限期整改。