一是完善监测网络，引导各级医疗机构、药械生产企业、批发企业（含连锁总部）和零售企业积极参与药械不良反应监测工作。二是加强不良反应报表的收集和上报工作，督促监测点及时收集、上报 ADR /MDR（药品不良反应/医疗器械不良事件）病例。三是确保不良反应报表在规定时间、按规定要求进行评价和审核，在稳定报告数量的前提下，提高信息收集的完整性、准确性和科学性。四是加强对药品生产经营企业不良反应监测工作的督查，督促相关企业开展重点品种监测，提高不良反应分析预警能力。2017年上半年，全市共上报药品不良反应报告412例、医疗器械不良事件病例40例。

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