卫计委合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍说：“作为临床诊断及治疗的核心，微生物检测结果是治疗方案制定的重要依据，直接影响治疗精准度及诊疗效果。而伴随着细菌耐药形势的日益严峻，临床微生物人员严重匮乏的不利现实，如何利用先进技术手段提升检验效率及准确度，成为摆在所有微生物从业人员面前的共同难题。”

    作为临床用药的决策基础，准确、快速、便捷的检验结果必不可少，超过70%的临床用药结果由检验结果决定。然而，长期以来受限于微生物病原体诊断的复杂性，临床微生物培养与鉴定的过程繁琐、耗时长、诊断效率低，微生物检测大多需要48~96小时，3~5天才能出结果报告，无法满足临床需求。

    加之近年来一系列抗菌药物严管政策的实施，对于抗菌药物的精准“靶向用药”需求更加迫切。张秀珍说：“如何快速、准确地拿出微生物报告，是微生物人员面临的共同难题。”以急性呼吸道感染为例，80%的急性上呼吸道感染是由细菌外的病原体引起，只有不到30%的感冒等上呼吸道感染疾病需要使用抗菌药物，过于依赖抗菌药物或者延误使用合适抗菌药物都将造成严重后果。

    “此次展示的FilmArray全新一代病原体检验系统是一款革命性病原体分子检测产品，为实现准确、快速的临床微生物检验报告提供了技术基础，在提升检验人员工作效率的同时，实现抗菌药物的‘靶向用药’，助力精准医疗。”生物梅里埃大中华区总经理王皓峰自豪地表示， 

    FilmArray仪器是目前行业内首个获得CFDA批准的一站式多重病原体检测系统，在1小时内提供全面准确的病原学检测结果。

    近年来，中国院内细菌耐药形势不容乐观，“超级细菌”频频出现，为响应国家卫计委倡导的加强抗菌药物临床应用、遏制细菌耐药的大政方针，生物梅里埃推出了一款符合中国临床病原体分离情况及中国医生用药习惯的 

    “VITEK 2中国定制药敏卡”。

    法国健康产业联盟联合主席Pascal Vincelot说：“在CMEF平台的帮助下，生物梅里埃的先进技术和专业服务将惠及更多的中国人，进一步提升中国医院在抑制细菌抗药性和保护患者健康方面的效率。”