此次专项整治对象包括行政区内所有二、三级医院和植入性医疗器械经营企业，参考《植入性医疗器械重点品种目录》进行重点检查。

    对于医疗器械经营企业，重点检查所经营产品是否取得医疗器械注册证，合格证明文件是否齐全；医疗器械经营（生产）许可证的经营（生产）范围是否覆盖该产品；是否设置了与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或质量管理人；计算机信息管理能否保证经营的产品可追溯；是否建立进货验收、出入库复核、销售及退货或不合格品的管理制度；进货验收记录、出入库复核记录、销售记录及退货记录等是否真实、准确，符合可追溯要求；对供临床选配而未使用的退回医疗器械产品的管理，能否保证其质量安全，并与企业的管理制度相一致；进口产品是否有中文说明书、中文标签。

    对医疗器械使用单位，重点检查是否设立医疗器械质量管理机构或质量管理人员；是否建立覆盖医疗器械质量管理全过程的质量管理制度；查采购管理制度或文件，是否对医疗器械采购实行统一管理；使用产品是否取得医疗器械注册证，合格证明文件是否齐全；进货查验记录是否满足可追溯要求；是否建立使用记录，并保证使用记录永久保存；植入性医疗器械的使用制度与实际使用情况是否一致，使用记录是否满足可追溯要求；植入性医疗器械的关键技术参数等与质量安全密切相关的信息（如产品条形码等）是否记录到病例中；是否建立不良事件监测的相关制度，是否确定机构、人员，是否规定不良事件的发现、报告等相关工作流程，并开展监测工作。