医疗器械企业在登记、注册时，必须留下真实的经营和仓储地址，以便监管部门随时监督检查。近日，安徽省食品药品监管局公布了2017年2月医疗器械监督检查信息通告，本次共检查全省707家医疗器械生产、经营和使用单位，检查形式有日常检查和专项检查。检查发现有6家单位或企业不合格，责令1家限期改正，99家存在管理缺陷，已责令其限期整改。